Le Mylan Flagyl 250 mg contient une substance active appelée Moxifloxacine et un excipient. Le Mylan Flagyl 250 mg est indiqué dans le traitement des infections suivantes : Moins de 4 semaines : otite moyenne et autres infections de l'oreille moyenne.

Le Mylan Flagyl 250 mg contient de la moxifloxacine et un excipient. La moxifloxacine est une fluoroquinolone ayant une activité antimicrobienne contre Campylobacter jejuni, Campylobacter spp, Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp, Vibrio spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Enterobacter spp, Pseudomonas sppProteus mirabilisEnterobacter aeruginosa, Violaceus sppPseudomonas aeruginosa et Staphylococcus aureus, qui peuvent être administrées en voie orale et en intraveineuse. Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections de l'oreille moyenne et des affections bronchopulmonaires. Il est utilisé dans le traitement des infections suivantes : otites moyennes et autres infections de l'oreille moyenne.

Informations importantes

• Ce médicament contient un excipient à effet notoire : le lactose monohydraté.
• Les patients atteints de dyskinésie tardive (TD) peuvent présenter des signes et des symptômes de ce syndrome, y compris la douleur, la faiblesse et les spasmes musculaires incontrôlables et des mouvements saccadés involontaires appelés tics involontaires.
• Le patient doit être surveillé et des mesures appropriées doivent être prises si les symptômes de TD s'aggravent.
• Lors de l'analyse du système nerveux central, des réactions allergiques telles que des démangeaisons et de l'urticaire sont possibles. Si cela se produit, le patient doit être immédiatement retiré du médicament et des mesures appropriées doivent être prises par la suite.
• Les personnes de plus de 65 ans ou celles souffrant d'insuffisance rénale sévère ou de problèmes hépatiques doivent être strictement suivies pendant le traitement par le fluconazole.
• Le fluconazole peut provoquer une augmentation de la tension artérielle. Si cela se produit, le traitement doit être arrêté. Pour la même raison, une hypotension orthostatique symptomatique peut survenir.
• Les patients souffrant de maladie du foie ou des reins doivent être surveillés de près pendant le traitement par le fluconazole.
• Ce médicament contient 0,033 mg de lactose monohydraté pour 1000 mg de fluconazole. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
• Si vous prenez Fluconazole Mylan 250 mg, consultez votre médecin si vous avez des maux d'estomac ou des diarrhées sévères.
• Si vous avez une maladie du foie ou des reins, vous ne devez pas prendre Fluconazole Mylan 250 mg.
• L'utilisation de ce médicament chez les patients ayant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min) n'a pas été étudiée.
• Ce médicament contient du lactose. Les patients atteints de la maladie du foie ou des reins doivent faire attention s'ils consomment des produits laitiers contenant du lactose.
• Si vous avez des problèmes rénaux et que votre médecin vous a prescrit Fluconazole Mylan 250 mg, vous ne devez pas utiliser d'autres médicaments contenant du fluconazole.

Qu'est-ce que Flagyl 500 et quand doit-il être utilisé?

La poudre pour préparations injectables Flagyl est utilisée pour traiter les infections suivantes:

• infections à germes sensibles à l'amoxicilline et aux céphalosporines;
• infections du tractus gastro-intestinal avec les bactéries anaérobies;
• infections oculaires, ostéo-articulaires et de la peau avec les bactéries anaérobies et à Gram positif;
• infections du système urinaire avec les bactéries anaérobies.

Le médicament est administré par voie intramusculaire.

Avant d'utiliser Flagyl

Vous devez prendre 1 sachet (1 g) de poudre pour préparations injectables de Flagyl 500mg (amoxicilline/clavulanique) avec de l'eau. Prenez-le avec de la nourriture, au moins 30 minutes avant ou au moins 60 minutes après un repas.

Le contenu du sachet (1 g) est dissous dans 200 ml d'eau.

Posologie

Le traitement des infections oculaires, ostéo-articulaires et de la peau avec les bactéries anaérobies est de 5 jours. Le traitement des infections du tractus gastro-intestinal avec les bactéries anaérobies est de 5 jours.

Traitement des infections oculaires et oculaires avec amoxicilline et clavulanate

Traitement des infections oculaires: 1 sachet (1 g) de poudre pour préparations injectables de Flagyl 500mg (amoxicilline/clavulanique) doit être dissous dans 200 ml d'eau.

Le traitement des infections oculaires et oculaires avec les bactéries anaérobies est de 5 jours.

La dose recommandée est de 500 mg par dose.

Traitement des infections oculaires et oculaires avec clavulanate

Traitement des infections oculaires et oculaires avec acide clavulanique

Informations

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections dues aux bactéries anaérobies responsables de :

• infections cutanées de la peau et des muqueuses (herpès et zona, varicelle, eczéma infectieux...),
• infections urinaires bactériennes (cystites et pyélonéphrites),
• infections parasitaires,
• infections sanguines (lèpre...).

Posologie

La posologie doit être adaptée en fonction du terrain.

La posologie usuelle est de 500 mg par prise à renouveler au bout de 12 heures, sans dépasser 1 g par jour.

En traitement d'affections de la peau, les doses journalières doivent être réparties en deux prises, espacées au minimum de 4 heures et plus si possible.

L'emploi est contre-indiqué en cas de grossesse, chez les sujets âgés et chez les sujets allergiques aux pénicillines.

Ce médicament doit être pris dans les 30 minutes qui suivent un repas.

La dose totale ne doit jamais dépasser 4 g par jour, soit 4 g par jour répartis en trois prises, espacées de 4 heures au minimum, sauf avis contraire du médecin ou du pharmacien. Si une infection ne nécessite qu'un traitement par 4 g de cet antibiotique, la dose totale ne doit pas dépasser 4 g par jour, soit 2 g par jour répartis en trois prises, espacées au minimum de 4 heures au minimum, sauf avis contraire du médecin ou du pharmacien. La posologie doit être adaptée en fonction de la réponse clinique et de la tolérance individuelle au traitement.

Les cures peuvent être répétées 2 ou 3 fois par an. Les traitements sont généralement contre-indiqués en cas de varicelle ou en cas de maladie de Crohn.

En cas d'allaitement chez la mère, la surveillance de la mère devra être renforcée.

L'utilisation de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est contre-indiquée.

Ce médicament contient un antibiotique de la famille des bêtalactamines.

La prise simultanée de médicaments antibactériens (érythromycine, amoxicilline, clarithromycine) peut être à l'origine d'une baisse de l'efficacité de ce médicament.

A ce jour, aucun effet tératogène n'a été rapporté chez l'animal.

Les données disponibles concernant l'utilisation de l'azithromycine chez la femme enceinte sont limitées.

En cas de traitement par l'azithromycine, le risque d'infection chez l'enfant à naître est estimé à 1/4000. Par conséquent, ce médicament ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte.

En cas d'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte, il est recommandé d'utiliser d'autres antibiotiques, en particulier un macrolide.

Effets indésirables

Très fréquents (plus de 1 patient sur 10)

Les effets indésirables sont en rapport avec le terrain de la personne traitée et le nombre de bactéries concernées par le traitement.

Il s'agit d'une réaction allergique à l'antibiotique et de réactions cutanées (éruptions, urticaire, papules et pustules...).

Fréquents (plus de 1 patient sur 100)

• Maux de tête
• Maux d'estomac
• Dyspepsie
• Diarrhées
• Vomissements

Peu fréquents (moins de 1 patient sur 100)

• Fièvre
• Baisse du taux de globules blancs (neutropénie ou agranulocytose)
• Réactions cutanées sévères (éruptions, papules et pustules, urticaire, syndrome de Stevens-Johnson)

Rare (plus de 1 patient sur 10 000)

• Syndrome de Lyell : éruption étendue avec cloques cutanées, purpura et éosinophilie
• Syndrome de Stevens-Johnson : éruption cutanée maculopapuleuse avec purpura et éosinophilie, souvent associée à un prurit
• Syndrome de Kaposi : atteinte des muqueuses de l'oeil (gonflement, ulcération, douleur, formation de croûtes) et atteinte des lymphatiques (syndrome de Kaposi)

Très rares (moins de 1 patient sur 10 000)

• Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) : éruptions cutanées généralisées, pouvant inclure des réactions cutanées sévères, pouvant être fièvre, éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS). Ces réactions peuvent également inclure une atteinte hépatique sévère
• Insuffisance hépatique ou hépatite
• Toxicité pour le foie

Surdosage

La plupart des surdosages sont liés à la prise d'azithromycine et ne présentent aucun risque chez la personne traitée ou chez son entourage. Les signes sont des troubles digestifs avec perte d'appétit, nausées, vomissements, diarrhées et douleurs abdominales.

Le surdosage peut être accompagné de symptômes neurologiques tels que des maux de tête, des convulsions, un coma et des signes d'état de mal épileptique. Le traitement est symptomatique.

Grossesse

La prise par les femmes enceintes de ce médicament est contre-indiquée car il peut entraîner des malformations chez le fœtus (rare).

Il est recommandé d'utiliser des antibiotiques à spectre large, dont le spectre est plus large. Il existe des alternatives, comme par exemple les macrolides, ou la doxycycline.

L'association de ces médicaments ne peut pas se faire sans l'avis de votre médecin.

Allaitement

Il est déconseillé d'allaiter pendant le traitement par ce médicament.

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